1.实验方法：

本试剂盒采用竞争法检测样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量。向预先包被了抗体的酶标孔中加入样本，再加入生物素标记的识别抗原，在37℃下孵育30min，两者与固相抗体竞争结合形成免疫复合物，经PBST洗涤除去未结合的生物素抗原，然后加入亲和素-HRP，在37℃下孵育30min,亲和素-HRP与生物素抗原结合，洗涤后结合的HRP催化TMB（四甲基联苯胺）成蓝色，随后在酸的作用下转化成黄色，在450nm波长下有吸收峰，吸光值与样本中抗原的浓度成负相关

2.试剂盒组成：

备注：

1)   试剂盒中“标准品/样品稀释液”为超纯水（可用双蒸水替代），“终止液”为2M的H2SO4，洗涤液为含0.15%吐温-20的PBST，如不够可自行配制。

2) 不同公司的缓冲体系存在较大差异，请勿将本试剂盒的试剂与其他公司的试剂混用以免影响实验结果。

3)  浓缩洗涤液在低温下会有少量盐类析出，稍微加温后即会消失，不影响使用。

4)   浓缩生物素抗原和浓缩亲和素-HRP稀释前务必先离心同时应避免反复冻融

3.需要而未提供的试剂和器材

1)  37℃恒温箱。                                       2)  标准规格酶标仪。

3)  精密移液器及一次性吸头                     4)  双蒸水或超纯水

5)  干净的试管或Eppendof管                    6)  吸水纸

7)  自动洗板机或8道排枪                          8)  ELISA数据处理软件，推荐使用ELISACalc

       9)  500ml烧杯的和适当量程的量筒