技术介绍：

慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体（RNA类病毒）。对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，可有效地感染多种类型的细胞，同时对于如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等较难转染的细胞，也具有很高的转导效率。

慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息，携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒，通过感染细胞或活体组织，实现外源基因在细胞或活体组织中表达。

使用慢病毒载体，能有效的将目的基因或shRNA表达载体转导入细胞或动物体内，实现目的基因或shRNA的在宿主细胞长期、稳定的表达。因此，慢病毒己经成为表达外源基因或shRNA的常用载体形式之一，并且获得越来越广泛的应用。

客户提供：

（1）目的基因名称及ID。

（2）物种信息。

伯信提供：

（1）目的基因表达慢病毒、空载慢病毒（各1ml，滴度大于10E8 TU/ml）。

（2）重组慢病毒表达载体。

（3）实验报告（材料、仪器、操作流程、结果、测序报告）。