2019. nCoV新型冠状病毒引起的肺炎是由病毒的刺突（S）蛋白通过细胞受体血管紧张素转换酶2（ACE2）感染的。
      
      我们在B6C57 品系上，用全身表达CAG启动子构建了人源化ACE2转基因小鼠B6.cg-Tg( CAG-hACE2) Ace mut1/LCS，同时通过CAS9技术，敲除了此小鼠品系的ACE2基因，该小鼠缺少内源性鼠源的ACE2表达，在全身细胞中只表达人的ACE2基因。
      
      此品系，将为疫苗及药品的动物病例模型制定实验方案，为进一步临床学研究提供依据，项目完成后将有助于新冠病毒的感染机制的研究，有助于治疗药物的筛选。
      
      

品系：

1、B6.cg-Tg( CAG-hACE2) Ace mut1/LCS

Ace2基因敲除的人源化ACE2转基因小鼠


2、B6.cg-Tg( CAG-hACE2)/LCS

人源化ACE2转基因小鼠

3、B6.cg-Ace2 mut1/LCS
2019-Ace2基因敲除小鼠