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  • 2022-09-05 18:29:47

药明生物

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横跨从药物发现到生产过程的技术平台,包括行业领先的连续流生产、细胞系开发、双特异性抗体和抗体偶联药物。

发现

药明生物提供了先进全面的抗体发现服务,用于创新型抗体的发现、鉴定和筛选提供全方位的服务。 我们的发现平台包括WuXiBody® 双特异性抗体平台、WuXiLiAb噬菌体展示人抗体库、独特的杂交瘤制备和筛选系统,同时我们还提供抗原制备、抗体优化(如人源化、亲和力成熟)、蛋白分析、各种生物学检测方法的开发、体内外研究(如利用多种动物模型进行疗效评价、药代动力学、安全性评价)等平台服务。

开发

我们建立了世界上最大和最有经验的开发团队之一,以确保我们拥有足够的资源和专业知识,以最高效率和最低的成本来协助您的项目。

 

商业化生产

 

 

卓越中心

 

 

 

 

 

CRISPR/Cas9基因编辑服务

RISPR/Cas9是一种功能强大,快速且有效的基因编辑技术,可广泛用于疫苗, 生物药品研发以及多种产品开发过程优化。药明生物已从Broad Institute获得CRISPR / Cas9技术的研究许可,目前可用于生物药品和疫苗的研发。无论是单克隆抗体的糖激化修饰还是生产细胞系中蛋白表达优化,我们的专家团队都可以在最短的时间内帮您考虑CRISPR在不同项目及产品上的应用并进行客制。


CRISPR技术可有效加强药物开发

 

CRISPR基因编辑可广泛应用于生产细胞系或其他蛋白质表达系统,其功能可改善细胞生长,生产力,产品效价和产品质量,包括但不限于:

 

  • 蛋白质产品的翻译后修饰(PTM)
  • 代谢工程修饰(例如,敲除岩藻糖糖基化)
  • 细胞系修饰客制 (例如, 低温生长细胞系制成)
  • 调节细胞凋亡
  • 细胞周期调控细胞周期调控
  • 伴侣和折叠酶的蛋白工程

 

我们训练有素的科学家可以为各种基因编辑功能提供定制的建议和服务,包括:

 

  • 微生物或动物细胞基因组编辑
  • DNA或RNA编辑
  • 转录激活或抑制
  • 单株抗体,Fc融合蛋白,酵素,双特异抗体,质粒和多种病毒疫苗或基因治疗载体的基因编辑
  • CRISPRa和CRISPR在基因激活及干扰上的应用
  • 报导细胞株修饰及其他多种非CRISPR基因编辑工程

 

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