NovoNGS^® ChiTag^®酶具有打断双链DNA以及与抗体结合的活性。基于它的功能，我们将其应用于蛋白质-DNA互作研究的CUT&Tag。CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，相较于传统的ChIP-Seq具有以下优点：省时高效，所需的细胞量少，背景信号低，可重复性好等，甚至可用于单细胞水平测序。CUT&Tag是研究体内蛋白与染色质DNA互相作用的有力工具，对基因调控、表观遗传等研究具有重大意义。
2.0版ChiTag^®使用pAG-Tn5替换了原先的pA-Tn5，提高了效率，去除了抗体选择的限制性。

蛋白质-DNA互作研究，可替代ChIP-Seq等方法；特别适用于小样本和单细胞的高效表观基因组分析。

-20℃3个月，-80℃长期保存。

经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，PCR方法检测无宿主DNA残留，无核酸内、外切酶污染。