本产品是从牛血浆纯化得到，并经RusseII蛇毒中的活化酶活化处理后的Factor Xa蛋白酶。Factor Xa蛋白酶的常见切割位点位于Ile-Glu/Asp-Gly-Arg序列中的精氨酸残基之后。由于蛋白质底物构象的变化，Factor Xa蛋白酶也可能于其它碱性氨基酸残基处发生切割。在这些已经测序的氨基酸残基中，最常见的次级识别位点是Gly-Arg序列。在E.coli中不稳定的蛋白质和被Factor Xa在次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性，这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态（Walker, I., Riggs, P.，该实验结果未发表）。Factor Xa蛋白酶不切割识别序列后是脯氨酸或精氨酸的识别位点。

-20℃。

50μl反应体系中，20mM Tris-HCl,100mM NaCl, 2mM CaCl2 (pH 8.0储存于25℃)，50μg MBP融合蛋白测试底物。在6小时或更短时间内，1μg的Factor Xa能够完全切割95%的50μg测试底物。

建议酶切反应时的底物浓度为0.1-20mg/ml，酶:底物为1:10-1:200 (w/w)，温度范围为0-37℃，pH 7-10，在1-20 小时内完成酶切反应。
注意：上述反应条件只是一般建议，不一定适合所有的蛋白，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。

1）-20℃条件下，于20mM HEPES(pH 8.0储存于4℃)，500mM NaCl，2mM CaCl2，50%甘油中保存。
2）建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。