Terminal Deoxynucleotidyl Transferase（末端脱氧核苷酸转移酶,TdT）是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到寡核苷酸、单链DNA或双链DNA的3’羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单、双链DNA分子均可作为TdT的底物，加尾长度可达5~300nt。TdT反应需要含有至少3个碱基的短序列作为引物。以RNA为模板时，TdT性能严格依赖于受体RNA 3’-末端的三级结构和核苷酸的种类。一般TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。该末端转移酶（TdT）分子量为58.3kDa，无5’和3’核酸外切酶活性，反应中加入Co²⁺可提高加尾效率。

寡核苷酸或DNA 3’羟基末端标记。
DNA 3’末端加尾（DNA tailing）。
5’-RACE。
合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链。

无需模板。
活性高。
对RNA模板的作用效率比DNA模板低。

-20℃。

一个单位是指37℃ 60分钟内，催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量。

经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，纯度达95%；内毒素含量< 100EU/mg；qPCR方法检测无大肠杆菌基因组残留；无RNase、核酸内、外切酶污染。

1) 该酶在20~40℃内具有很高的活性，反应5~10min。
2) 该酶在65 ℃孵育15min，会完全失活。
3) 1× TdT Reaction Buffer：100mM KCl, 30mM Tris-acera, 0.05% (v/v) Triton X-100 (pH 7.5 at 25 °C)。
4) Co²⁺是该酶的辅因子。
5) TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。