本制品是利用在PCR体系中添加荧光探针，在扩增过程中，其荧光量与扩增产物量成正比，通过荧光量来测定样品核酸量。以RNA为模板，反转录成合成cDNA第一链，然后以合成的cDNA为模板，用基因特异性引物，以荧光探针进行扩增检测。在同一反应体系中，完成从反转录到qPCR的全部反应。本制品采用HotStart Taq DNA聚合酶，并结合特别配方的反应缓冲液，能有效抑制非特异性反应，提高了反应特异性，能够在更广的范围内进行准确定量。

高特异性：采用特殊工艺制造的HotStart Taq DNA聚合酶，可以进行热启动法PCR反应，大大提高了PCR扩增的特异性。
高效：Novoprotein精心配制的qRT- PCR专用试剂，具有更高扩增效率和扩增灵敏度。

-20℃。

使用时请上下颠倒轻轻混合，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，尽量避免污染。

1）确保所用试剂中无RNA酶污染
2）为保证反应有效进行，需使用高质量的RNA模板。