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多聚D赖氨酸包被T25培养瓶
  • LV-PDLcoated-t25
  • 立沃
  • 广东省深圳市
  • 一周内
  • 24块/箱
  • 1053元
  • 2022-05-31 18:17:09

立沃生物科技(深圳)有限公司

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  • 多聚赖氨酸包被T25

I 简介

立沃生物科技是一家专注于原代肝细胞分离、培养、冻存与再生的国家高新技术企业。超低吸附细胞培养//附着与表面共价键结合的水凝胶,能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化;该水凝胶对细胞无毒性作用;可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体培养物。

II  试剂与材料

-超低吸附细胞培养板//                                      

-细胞培养液

-移液枪头

-自动移液枪

-恒温水浴锅                                    

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培养箱

III预处理(紧急情况下,此步骤可忽略)

  • 将超低吸附细胞培养//外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养//,放置备用。
  • 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。
  • 针对96U型底培养板,请用显微镜观察培养孔包被是否完整,如出现包被层不均匀、有残缺,可能影响细胞的成球效果。如出现大于5%孔有残缺,请第一时间联系销售经理作售后处理。

IV 细胞悬液的加入和培养

  • 准备好所培养的细胞悬液。
  • 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养//
  • 铺板密度推荐

 

间充质干细胞:3*104个活细胞/cm2

血管内皮细胞:3*104个活细胞/cm2

Huh7/HepG296U型底,1000个活细胞/

细胞类型不同,细胞成团的密度不同,需要研究

者自行摸索最佳密度。

  • 细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表)注意:切记不能剧烈摇动培养板//瓶,或者震荡培养,会破坏超低吸附水粘胶,导致细胞无法成团
  • 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下12小时开始可成团,不同细胞类型可能成团时间不同,建议成团时间控制在12-96小时之间。如细胞已经成团,延长培养时间可能导致形成大团或者管状细胞团,建议研究者根据具体情况转移细胞团,避免该情况发生
  • 48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。

注意:不建议重复利用培养板//瓶。

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