本制品是通过基因重组技术克隆表达M-MuLV的缺失突变型RNase H-的反转录酶。一般的野生型M-MuLV（Moloney Murine Leukemia Virus）具有以下几种活性：依赖于RNA的DNA聚合酶活性；依赖于DNA的DNA聚合酶活性；RNase H活性。由于RNaseH能够催化降解 DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶的RNase H活性缺失，延伸能力强，可用于较长的cDNA合成，高比例的全长cDNA文库的构建以及Real Time RT-PCR反应等。

1) 1st Strand cDNA的合成；
2) cDNA Probe的制备；
3) RT-PCR反应以及Real Time RT-PCR反应。

-20℃。

以Poly(rA)•Oligo（dT）为模板/引物，在37℃、10分钟条件下， 掺入1 nmol的[3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位。

经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一目的条带，PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染，无RNA酶污染。

1）用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2）确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
3）纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会