在包装重组病毒的过程中，质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO₄法开发的病毒包装试剂盒，在293T细胞中有非常好的转染效果。

CaPO₄法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的，由CaPO₄形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用，促进哺乳动物细胞对DNA的摄取，从而达到转染的目的。CaPO₄沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。

本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂，可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装，可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO₄沉淀；Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清，用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中；Solution 4为病毒包装增强试剂，可有效提过病毒包装效率；Solution 5为病毒感染增强试剂，用于靶细胞感染；Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒，用于包装阳性对照病毒。

产品特点
►操作简单、快速、高效

产品成分

注：Solution 1、Solution 2应避免反复冻融，请根据实验情况分装使用。

其他所需材料
超纯水
293T (Acme-293T，东岭生物)
DMEM高糖培养基
Fetal bovine serum (FBSV500，东岭生物)
磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na₂HPO₄, 1.8 mM KH₂PO₄, Adjust the pH to 7.4 with HCl)

操作流程
病毒包装
  1.提前一天消化293T细胞，重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中（10%FBS，无抗生素，以下简称为D10），计数；
  2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞，10mlD10，轻轻晃动，将细胞完全混匀；
  3.在含5%CO₂培养箱中37℃培养过夜（转染前细胞密度应达到60%-70%，可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整）；
  4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基（以下简称为D2.5，不含双抗），37℃预热备用；
  5.转染前2h吸去培养皿中培养基，每皿更换7ml上一步预热的D2.5，放入培养箱中备用，注意避免细胞脱落；
  6.准备涡旋仪，70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用；
  7.根据下表准备DNA混合液（该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例，为1个100mm培养皿用量)：

  8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1，以充分混匀；
注：以上所用试剂均需恢复至室温，阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。
  9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2，在涡旋仪上快速涡旋，同时逐滴加入配制好的DNA混合液（该过程必须逐滴加入）；滴加结束后再涡旋5-10s；
注：因Solution 2 pH对温度非常敏感，必须恢复至室温后使用。
  10.将混合液室温孵育20min；
  11.同时，在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4，混匀后放于培养箱备用；
  12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液，此时可见混合液略有浑浊；
注：混匀一定要轻柔，可通过吹泡泡(bubble mix）的方式混匀。
  13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中，前后左右轻轻晃动培养皿，充分混匀；
  14.将培养皿放于含3%CO₂培养箱中培养；
  15.12-16h之后（不超过16h），37℃预热DMEM无血清培养基（可用PBS代替）和D2.5；
  16.吸去培养皿中培养基，用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次，10ml/次，之后加入10ml上步预热的D2.5，混匀后置于含5%CO₂培养箱中37℃培养；
  17.转染36-48h后收集培养上清，2200rpm，4℃离心10min去除细胞碎片，置于4℃冰箱短期保存（不超过2天），或分装后于-80℃长期保存。
注：冻存的病毒应在冰上或4℃解冻，且避免反复冻融。
  18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定，或浓缩后分装保存；
  本公司同时提供病毒浓缩试剂（货号：GE-19002-50），可方便快捷高效地浓缩病毒，不需要超速离心机。