产品简介

细菌经溶菌酶破壁处理后，被Buffer L1溶解，再经Buffer L2沉淀去除蛋白和细胞碎片，离心后上清中的基因组DNA可结合到纯化柱上。

经过Buffer WA和Buffer WB的洗涤，去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后，基因组DNA用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。

实验参数

· 应用：PCR、RFLP分析、Southern Blotting
· 结合能力：最大吸附20 μg总DNA
· 样本：液体培养基培养的革兰氏阳性或阴性细菌
· 洗脱体积：可用100-200 μl洗脱液体积洗脱总DNA
· 所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机

实验数据

右图：用Simgen 革兰氏阳性细菌DNA试剂盒从6个革兰氏阳性细菌标本中分离

纯化的总DNA（从同一金黄色葡萄球菌培养物中分离）效果。

Marker: 1kb ladder，1.0% TAE 琼脂糖凝胶电泳。

下图，用Simgen细菌DNA试剂盒从4个大肠杆菌样本（从同一大肠杆菌培养物中收集）中分离纯化的总DNA效果。
Marker：Simgen 1 kb ladder。