中文名：巴菲霉素C1

SMILES:C[C@H]([C@@](C[C@H]([C@@H]1C)OC(/C=C/C(O)=O)=O)(O[C@@H]1C(C)C)O)[C@H](O)[C@@H]([C@](OC(/C(OC)=C/C(C)=C/[C@H]2C)=O)([H])[C@H](/C=C/C=C(C[C@@H]([C@@H]2O)C)\C)OC)C

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产品详情: Bafilomycin C1产品活性：Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。产品来源： 研究领域：Anti-infection | Membrane Transporter/Ion Channel | Apoptosis作用靶点：作用靶点：Bacterial | Fungal | Na+/K+ ATPase | ApoptosisIn Vitro: Bafilomycin C1 (0.33-10 μM; 6 days) inhibits the growth and proliferation of SMMC7721 and HepG2 cells in a timeand dose-dependent manner.Bafilomycin C1 (0.33-3.3 μM; 24 hours) decreases cyclin D3, cyclin E1, CDK2, CDK4, and CDK6 expression in both mRNA and protein expression in SMMC7721 cells.Bafilomycin C1 (3.3-10 μM; 24 hours) causes morphological alterations and increases the population of apoptotic cells by Hoechst 33258 (HY-15558) staining compared to vehicle.In Vivo: Bafilomycin C1 (subcutaneous injection; 0.2 mg/kg; 20 days) retards the tumor growth without apparent adverse reactions or side effects in nude mice model.相关产品：MG-132 | Rapamycin | Ferrostatin-1 | LY294002 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Y-27632 dihydrochloride | Puromycin dihydrochloride | Paclitaxel | Acetylcysteine | Angiotensin II human | Dexamethasone | Cycloheximide | Tamoxifen | Staurosporine | 2-Deoxy-D-glucose | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Sorafenib | SP600125 | Trametinib | Gemcitabine | G-418 disulfate | Temozolomide | MK-2206 dihydrochloride | Verteporfin | Decitabine | Doxycycline (hyclate) | 5-Azacytidine品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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