发布需求
请登录 注册
Tris-EDTA抗原修复液(50×,PH9.0)
Tris-EDTA antigen repair solution(50×,PH9.0)
  • PMK0251
  • PUMOKE
  • 湖北省武汉市
  • 现货
  • 100/500ml
  • 100/350元
  • 2022-07-22 14:20:02

武汉普美克生物科技有限公司

一键申请试用
咨询
加入意向单
联系方式
  • 英文名称
  • Tris-EDTA antigen repair solution(50×,PH9.0)
  • 别名
  • 关键词
  • PMK0251抗原修复液
  • 溶液
  • 1瓶
货号PMK0251
保存4℃或-20℃保存,一年有效。
规格100ml/500ml
用途:本公司生产的Tris-EDTA抗原修复液(Tris-EDTAAntigenRetrievalSolution)是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
产品简介:
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。
使用步骤:
1.对于石蜡切片:
a.脱蜡:切片在二甲苯中脱蜡5分钟,再换用新鲜的二甲苯脱蜡,共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟,两次。90%乙醇5分钟,两次,70%乙醇5分钟,一次。蒸馏水5分钟,两次。
b.抗原修复:用重蒸水或Milli-Q水将本抗原修复液(50X)稀释50倍,配制成抗原修复液(1X),例如1ml本抗原修复液(50X)加入49ml重蒸水或Milli-Q水,混合均匀,即得50ml抗原修复液(1X)。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中,95-100℃加热约15分钟(加热时间可以控制在10-20分钟内,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2.对于冰冻切片:
用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中,95-100℃加热约15分钟(加热时间可以控制在10-20分钟内,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3.对于其它样品的抗原修复,可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
注意事项:
1.抗原修复过程可以使用染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴,而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
2.本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释50倍,配制成抗原修复液(1X)
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
PMK1300  考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液
PMK053  GAPDHmAb-HRPconjugated
PMK0312  抗体稀释液
PMK1700  PBST缓冲液
PMK1020  IPTG溶液(50mg/ml)
PMK1010  30%丙烯酰胺(29:1)
PMK1070  5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
PMK0012  SDS-PAGE凝胶制备试剂盒

发布需求

意向单

反馈

400-661-8020

扫码关注订阅号
返回顶部