产品说明

SCIENTZ-2C基因导入仪由仪器主机、基因导入杯及专用连接线等组成。主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，基因导入仪法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，同时，电转没有基因毒性，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。

 

 

 

工作原理

细胞电转染（电转），也叫细胞电穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物质DNA、RNA、siRNA、蛋白质等以及一些小分子导入细胞膜内部的重要方法。

在瞬间强大电场的作用下，溶液中细胞的细胞膜具有了一定的通透性，带电的外源物质以类似电泳的方式进入细胞膜。由于细胞膜磷脂双分子层的电阻很大，细胞外部电流场产生的细胞两极电压都被细胞膜承受，细胞质内分到的电压可以忽略不计，细胞质内部几乎没有电流，因此也决定了正常范围内的电转过程中细胞毒性很小。电场使DNA等物质进入细胞膜后只能停止在细胞膜附近，随后细胞本身的机制可以允许这些物质到细胞核等处。

由于电转技术依靠的是物理方法，细胞表面的分子特性对电转影响比较小。相比化学转染方法和病毒载体转染方法，电转可以用在所有的细胞种类上，而且容易定量控制。

 

 

细胞电转电场图   1 细胞膜近似绝缘体，细胞附近电转液中电流扭曲。 2 在串联电路中电阻越大分到电压越大，细胞两端电压基本都落在两端细胞膜上。 3 只有一个细胞端面电转有效。 4 细胞质内分到电压很小，DNA电转进入细胞膜后马上停止，后续靠细胞本身机制慢速扩散。 5 细胞核两端电压及其微小，微小的电压又落在核膜上，核内部完全没有电压，电转没有基因毒性。

 

 

 

 

   

应用领域

 

 

 

• 细菌、酵母及其他微生物的电转化	• 导入药物、蛋白、抗体等分子对细胞的结构和功能进行研究	• 细胞杂交、融合基因导入
• 导入标记基因起到标记、指示的作用	• 哺乳动物细胞的转染、植物组织和原生质体的转染

 

 

 

 

产品特点

 

• 效率高   转化时间短、转化率高、重复性优异	• 智能储存：可存储实验参数，方便用户调取
• 控制精准   采用微处理器控制的脉冲放电	• 外形美观   整机一体化设计，显示直观，操作简单

 

 

 

实验介绍

 

1、LI J等人基于高通量筛选分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究结果。		2、ZHANG S Y等人发现和鉴定一个独特的G蛋白偶联受体119激动剂的研究结果

 

 

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

 

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

 

 

 

不同菌种的转化率

品种	品种	电容	电阻	导入盒	转化率	反馈用户名
酵母	1200-1500V	25µF	200-400Ω	2mm	2.2-3.2*10²cfu/ug DNA	上海肺科医院
大肠杆菌	1250V	5µF	400-1000Ω	1mm	10 -10 cfu/ug DNA	清华大学
大肠杆菌	1100V	5µF	500Ω	1mm	2500cfu/ug DNA	清华大学
大肠杆菌	1500V	25µF	400Ω	2mm	2500cfu/ug DNA左右	解放军总医院
羊细胞	250V	500µF	500Ω	4mm	10²cfu/ug DNA	中科院发育所
毕赤酵母	1500V	25µF	400Ω	2mm	1.8x10³cfu/ug DNA	华东师范大学
枯草芽孢杆菌	1250V	25µF	400Ω	2mm	10²cfu/ug DNA	华东师范大学

备注：因各单位实验条件不尽相同，以上实验参数仅供参考