1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

                   
2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；

                   
3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

                   
4.待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

                   
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考

                   
客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话：400-080-3389 按 2，我们随时给予解答。

                   
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

                   
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

                   
3.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

                   
4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。