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视网膜影像系统
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  • 2023-01-05 15:41:02

上海玉研科学仪器有限公司

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视网膜影像系统是专为啮齿动物,特别是针对大小鼠设计的眼科成像系统。

主要功能:


视网膜眼底成像、视网膜电图、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV(激光电凝术后脉络膜心血管生成)、眼前节成像等。

MICRON® IV 视网膜眼底成像系统采用模块化设计,体积小巧占用空间少,可根据实验需求进行功能扩展。其他系统大多数都需要搭载该系统才能得以实现其功能。可以说,MICRON® IV 视网膜眼底成像系统是对啮齿动物进行眼部结构和功能全方位研究的基础。








出色的成像能力

视网膜眼底成像系统具有 3 种成像功能:明场成像、血管造影成像和荧光成像













有的三芯片 CCD 相机可提供 3um 的明场分辨率,并具有捕捉微弱荧光图像的灵敏度。除了荧光素和伊文氏蓝血管造影外,还可以对常见的报道分子(如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP)进行成像。



图像处理软件“Discover ”具有包括控制在内的多项新功能,确保在实验过程中能够捕捉到效果最佳的图像。

 


新功能包括

· 图像处理


· 对比拉伸


· 软件适用性增强

· 线条轮廓


国际认可度高



Micron 技术在北美、亚洲和欧洲的 200 多个研究中心发挥着不可或缺的作用,并被国际 300 多种出版杂志引用。该系统已被广泛应用于包括基础眼科、毒理学、药效学和神经学等多项科学研究当中。





















主要特点:







· 有别於一般眼底镜,专为大/小鼠设计之视网膜影像撷取系统;



· 视网膜成像分辨率低于4μm,视野范围(FOV)可达60度(2mm);



· 具有3种成像方式,明场、血管造影和荧光



· 定制的三芯片 CCD 相机提高了捕捉更微弱荧光图像的灵敏度



· 近红外成像的新功能可捕获长波段荧光成像和血管造影成像



· 能够实现捕捉静止图像或视频的实时成像



· 使用方式和萤光显微镜类似,可观察明视野和萤光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像;



· 兼具单张图像拍摄及数位影像录影功能;



· 非常适合用在萤光血管造影,甚至可看到微血管内血球的动态流动;



· 可即时切换萤光滤片及焦距调整;



· 设计灵活可扩展,可根据科研需求选配 ERG、OCT、激光或裂隙灯等系统



· 对人机工程学设计进行改进,更加方便实验操作










主要应用范围:



· 萤光血管造影



· 糖尿病视网膜病变



· 视网膜母细胞瘤



· 视网膜黄斑衰退症



· 早产儿视网膜病变



· 脉络膜新生血管



· 视网膜色素变性等







参考文献:



1. Hampel, U., Klonisch, T., Makrantonaki, E., Sel, S., Schulze, U., Garreis, F., Seltmann, H., Zouboulis, C. C., & Paulsen, F. P. (2012). Relaxin 2 is functional at the ocular surface and promotes corneal wound healing. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 53(12), 7780–7790. 



2. Victorino DB, Scott-McKean JJ, Johnson MW, Costa ACS(2020). Quantitative analysis of retinal structure and function in two chromosomally altered mouse models of Down syndrome. Invest Ophthalmol Vis Sci, 61(5), 25. 



3. Sun J, Huang X, Egwuagu C, Badr Y, Dryden SC, Fowler BT, Yousefi S(2020).Identifying mouse autoimmune uveitis from fundus photographs using deep learning. Trans Vis Sci Tech, 9(2), 59. 



4. George, A. K., Homme, R. P., Majumder, A., Tyagi, S. C., & Singh, M. (2019). Effect of MMP-9 gene knockout on retinal vascular form and function. Physiological Genomics, 51(12), 613–622. 



5. Choudhary, M., Safe, S., & Malek, G. (2018). Suppression of aberrant choroidal neovascularization through activation of the aryl hydrocarbon receptor. Biochimica Et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, 1864(5 Pt A), 1583–1595. 



6. Fuma, S., Nishinaka, A., Inoue, Y., Tsuruma, K., Shimazawa, M., Kondo, M., & Hara, H. (2017). A pharmacological approach in newly established retinal vein occlusion model. Scientific Reports, 7, 43509. 



7. Becker, S., Wang, H., Stoddard, G. J., & Hartnett, M. E. (2017). Effect of subretinal injection on retinal structure and function in a rat oxygen-induced retinopathy model. Molecular Vision, 23, 832–843. 



8. Guo, C. X., Mat Nor, M. N., Danesh-Meyer, H. V., Vessey, K. A., Fletcher, E. L., O’Carroll, S. J., Acosta, M. L., & Green, C. R. (2016). Connexin43 Mimetic Peptide Improves Retinal Function and Reduces Inflammation in a Light-Damaged Albino 

Rat Model. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57(10), 3961–3973. 

















    



    




    

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