SDS裂解液
SDS cracking liquid
- PMK0214
- PUMOKE
- 湖北省武汉市
- 现货
- 100/500ml
- 205/750元
- 2022-07-22 15:18:37
武汉普美克生物科技有限公司
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- 英文名称
- SDS cracking liquid
- 别名
- 无
- 关键词
- SDS裂解液PMK0214
- 溶液
- 1瓶
产品简介：
SDS 裂解液是一种比较强烈的细胞组织裂解液。SDS 裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规 PAGE、Western、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。本产品可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。SDS 裂解液的主要成分为 Tris (pH8.1)，1% SDS，以及焦磷酸钠，β-甘油磷酸，原钒酸钠，氟化钠，EDTA，leupeptin 等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。
用 SDS 裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
操作步骤：
（一）贴壁培养细胞
1、取 SDS 裂解液置于室温融解混匀，加入 PMSF，使 PMSF 终浓度为 1mM。
2、去除贴壁细胞的培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液清洗 1 次，低速离心，弃上清，留取沉淀。
3、按照 6 孔板每孔加入 150～250μl 含有 PMSF 的 SDS 裂解液，移液器轻轻吹打，使裂解液和细胞充分接触。置于冰上或4℃裂解，通常裂解液作用于细胞 1～3s 内，细胞就会被裂解。如果是所提蛋白样品用于 CHIP，应置于冰上或 4℃裂解 15～30min。如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200～250μl。
4、10000～12000g，4℃离心 5～10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
5、进行后续的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（二）悬浮培养细胞
1、取 SDS 裂解液置室温融解混匀后，加入 PMSF，使 PMSF 终浓度为 1mM。
2、低速离心悬浮细胞，弃上清，收集沉淀。
3、用手指轻弹细胞，使其松散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150～250μl 含有 PMSF 的 SDS 裂解液。如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到 200～250μl。再用手指轻弹以充分裂解细胞，充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。通常裂解液作用于细胞 1～3s 内，细胞就会被裂解。如果是所提蛋白样品用于 CHIP，应置于冰上或 4℃裂解 15～30min。
4、10000～12000g，4℃离心 5～10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
5、进行后续的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（三）组织样本
1、取 SDS 裂解液置于室温融解混匀后，加入 PMSF，使 PMSF 终浓度为 1mM。
2、把组织剪切成细小的碎片，越小越好。
3、取在液氮或超低温冰箱中冷冻 30min 以上的组织，迅速研磨，研磨过程尽量控制在 1～2min 之内，以减少蛋白的降解。
4、按照每 20mg 组织加入 150～250μl 裂解液的比例，加入含有 PMSF 的裂解液。冰上或 4℃裂解 15～30min。
5、步骤 3、4 亦可以采用如下过程：按照每 20mg 组织加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的 SDS 裂解液。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆，直至充分裂解，该过程尽量控制在 1～2min 之内，以减少蛋白的降解。如果是所提蛋白样品用于 CHIP，应置冰上或 4℃继续裂解 10～20min。
6、10000～12000g，4℃离心 5～10min（如无低温离心机，室温下离心亦可），取上清。
7、进行后续的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
注意事项：
1、为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。建议将其适当分装成合适的量，然后置于-20℃保存。
2、抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。
3、建议在临用前数分钟内加入 PMSF，使 PMSF 的最终浓度为 1mM。PMSF 可以向我公司订购。
4、在贴壁培养细胞的操作步骤中，去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以不用清洗。
5、如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。
6、在培养细胞的裂解液中，如果细胞量较多，必须分装成 50~100 万细胞/离心管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对容易裂解充分。
7、如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈 vortex 使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器或研磨设备，缺点是不如匀浆或研磨那样裂解得比较充分。
8、如果希望获得更好的裂解效果，细菌和酵母可以分别使用溶菌酶和破壁酶消化，然后再使用本裂解液进行裂解。
9、如果使用本 SDS 裂解液用于 ChIP 实验，在对超声后基因组 DNA 大小进行检测时，如果采用琼脂糖凝胶中添加NA-Red、NA-Green、Gel-Red 或 Gel-Green 等安全染料或使用含该类安全染料的 DNA 上样缓冲液的方式，由于电泳时 SDS 会与此类染料结合形成异常条带，条带通常在 600-1000bp 左右，因此会对超声后基因组 DNA 大小的判断造成一定的影响。建议采用“电泳完毕后对琼脂糖凝胶染色”的方式进行条带大小的检测，使用该方法不会有异常条带出现，不影响对超声后基因组 DNA 大小的判断，而且条带大小更准确。
10、复融后的试剂请及时使用，避免裂解液中有效成分失效
11、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
12、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
