植物 DNA 提取试剂盒
产品货号：10130
产品规格：50 次/100 次
包装清单：
产品名称 50 次包装 100 次包装 储存条件
EBA 20ml 40ml 4℃
EBB 50ml 100ml 4℃
TE Buffer 50ml 100ml RT
SDS 溶液 5ml 10 ml 4℃
KAC 溶液 25ml 50ml RT
NAC 溶液 4ml 7ml RT
操作步骤：
1. 取植物新鲜组织约 300 mg 或干重组织约 100 mg。
2. 将植物组织用干净剪刀或刀片剪碎，装入 1.5 ml 离心管中（此步骤可用玻璃或电动匀浆器将其粉碎）。
3. 加入 300μl EBA、900μL EBB 及 100μl SDS 溶液。
4. 剧烈涡旋，并于 65℃水浴 10min。
5. 将离心管置于冰上，加入 410μl KAC 溶液，上下颠倒混匀并冰上孵育 3min。
6. 4℃12000-14000rpm 离心 10min，并将上清转移至新的离心管中。
7. 加入 540μl 预冷丙酮，冰上孵育 20min。
8. 4℃ 12000-14000rpm 离心 10min，吸弃上清。
9. 加入 500μlWash Buffer 清洗。
10. 4℃ 12000-14000rpm 离心 5min，吸弃上清并室温干燥。
11. 加入 600μl TE Buffer 重悬沉淀。
12. 加入 60μl NAC 及 360μL 预冷丙酮，冰上孵育 20min。
13. 重复步骤 8-13 两次。
14. 将沉淀用 50μl TE Buffer 重新溶解，并应用于下游实验。
注意事项 ：
1. SDS 溶液可能会有絮状沉淀，使用前请将其放至室温或用 40℃水浴锅加热溶解。
2. 本试剂盒所用 Wash Buffer 为 70%乙醇，请操作前用无水乙醇及超纯水配置。
3. 如所提取 DNA 浓度较低，请减少步骤 14 所使用 TE Buffer 的量。