IDC2026第七届化学创新药物研发与AI药物设计论坛
- 会议地址
- 江苏省苏州市高新区.
- 会议时间
- 2026-05-19~2026-05-20
- 会议类型
- 行业会议
- 所属行业
- 原料/试剂>试剂
- 关键词
在药物研发的探索旅程中,科学家们不断寻找突破“不可成药”靶点的全新方式。Protac与分子胶作为一种新兴的药物治疗模式,为攻克众多传统手段难以触及的致病蛋白提供了新的策略。随着时代的进步AI在药物研发中的角色正持续转变,不再是早期仅在单一环节提供辅助,而是逐步贯穿药物发现的全流程。下一个重磅炸弹药物诞生地的分子胶遇上AI时,我们只需拭目以待把不可成药靶点变成百亿美金的新分子实体。值此机遇,IDC2026携手40余位嘉宾重磅来袭:
会议名称:IDC2026第七届化学创新药物研发与AI药物设计论坛
会议时间:2026年5月19-20日
会议地点:苏州
会议规模:800-1000人
主办单位:上海傲顺医药、药精通Bio
协办单位:标新生物、海创药业
李景虹,中国科学院院士、新基石研究员、清华大学化学系教授,高校分析测试中心研究会理事长,国务院学位办纳米科学与工程学科评议组秘书长。第十二、十三、十四届全国政协委员。1991年获中国科学技术大学学士学位,1996年获中科院长春应用化学研究所博士学位。近年来致力于分析化学、化学生物学、纳米化学、能源化学领域的教学科研工作。以通讯作者在Science, Nat. Mater., Nat. Nanotech., Nat. Biomed. Engin., Nat. Protocol等学术刊物上发表SCI论文500余篇。2015-2024年连续入选汤森路透全球高被引科学家。获国家自然科学奖二等奖、教育部自然科学奖一等奖、北京市自然科学奖一等奖等。任Chem. Soc. Rev.等二十余种国际期刊副主编和编委。
美国匹兹堡大学博士,美国斯克利普斯研究所博士后。2004年至2009年担任美国默克公司研究实验室资深化学家,2009年至2016年担任美国PTC医药公司资深科学家,2016年7月至今任海创药业药化资深副总裁。杜武博士长期从事有机合成,药物化学,癌症及代谢类疾病的新药研究,推动了多个化合物进入临床开发。现在海创药业负责氘代药物及靶向蛋白降解口服PROTAC技术开发和应用。
杨小宝,博士,华东理工大学和中国科学院有机化学研究所所联合培养博士。原上海科技大学免疫化学研究所助理研究员,美国西奈山伊坎医学院和美国北卡罗来纳大学教堂山分校博士后,上海东岳药业研发部总工程师,葛兰素史克上海研发中心研究员。
2013年出国加入金坚教授课题组,先后在美国北卡罗来纳大学教堂山分校和西奈山伊坎医学院任博士后,一直在蛋白降解领域深耕,从事蛋白降解小分子药物的设计开发,期间研究工作陆续发表在《Nature Cancer》、《Nature Chemical Biology》、《Nature Communication》、《Journal of Medicinal Chemistry》和《European Journal of Medicinal Chemistry》等国际知名期刊上,并申请了系列相关专利。
2016年回国后加入上海科技大学免疫化学研究所姜标教授课题组任助理研究员,组建蛋白降解药物研发团队。在上科大任职期间作为通讯作者在《Journal of Medicinal Chemistry》、《Organic Letters》、《European Journal of Medicinal Chemistry》 、《Organic and Biomolecular Chemistry》等国际知名期刊上发表8篇蛋白降解相关学术论文,同时申请该领域专利12篇,并成功实现了和径医药和标新生物的两次科研转化。
2021年初全职加入标新生物,建立分子胶和PROTAC两大平台,继续从事蛋白降解小分子药物的研发。
赵仲冬博士现任达歌生物化学副总裁,拥有逾20年小分子药物研发经验,在靶点验证、先导化合物优化及临床候选药物筛选领域具备深厚造诣。加入达歌生物前,赵博士在吉利德科学公司任职15年,期间领导药物化学团队,在推动多个化合物从早期发现到临床开发过程中发挥了关键作用,涉及领域包括肿瘤学、自身免疫性炎症疾病、代谢性疾病及病毒学。在吉利德任职前,赵博士任职于CGI Pharmaceuticals, 和团队一起开发了用于炎症和自身免疫性疾病的的可逆性BTK小分子抑制剂。
赵博士在推动前沿科学向药物研发的转化方面成就卓著,已有四个化合物进入II/III期临床阶段。她拥有40余项小分子专利,并在同行评审期刊上发表论文10余篇。
赵博士拥有北京科技大学化学学士学位,北京化工大学应用化学硕士学位,及加拿大女王大学有机化学博士学位,博士攻读期间在Victor Snieckus教授团队从事研究工作。
刘阳博士具备十余年生物医药研发和管理经验,目前主要方向为AI在药物研发中的应用。其在cell等期刊发表文章十余篇,主持参与国家、深圳市课题多项,为深圳市高层次人才。刘博士于2021年起担任ReviR Therapeutics副总,主导ReviR的VoyageR AI平台开发,管线临床推进,以及国内团队管理工作。
北京大学医学部医学学士及免疫学硕士,美国密西西比大学医学中心免疫学博士,美国Scripps研究所肿瘤免疫博士后。拥有20多年临床前及临床新药研发经验,在多域生物任COO兼SVP,负责药理、申报和临床运营。曾任美国强生全资子公司Momenta Pharmaceuticals肿瘤药理负责人,上海睿智化学肿瘤药理执行总监,百济神州临床生物学标志物资深总监,高诚生物中国区总经理等职。参与多项研发项目,并作为核心成员之一负责7个药物(多糖,小分子和大分子)从筛选到申报和临床全过程。所参与项目中3个获批上市。在国际重大核心刊物发表论文40篇,美国或全球授权专利6项。
现任上海本欣医药科技有限公司联合创始人和CEO,拥有20多年的靶向新药研发经验和10年分子胶新药研发经验。廖博士曾先后在美国Pfizer、PPD和康朴生物担任高管职务。推进7个新药上市和进入中后期临床阶段。美国Rutgers大学药学院博士后。
边峰于天津南开大学获得理学学士学位,后赴美国俄亥俄州立大学深造并获得生物化学博士学位。职业生涯始于美国Parke-Davis/Warner-Lambert公司神经科学部门,担任临床前体内药理学家。此后加入辉瑞公司美国全球研发总部神经科学部门担任首席科学家,主导镇痛药物Lyrica(普瑞巴林)等项目的临床前药理研究。2022年转任百时美施贵宝(BMS)全球药物研发执行总监及中国综合科学团队负责人,主导中国区早期研发外部合作,重点关注肿瘤、免疫、代谢疾病等领域的新型疗法与转化医学平台建设
汪俊博士本科毕业于复旦大学生物系,后在日本神户大学取得分子生物学与生物化学专业博士学位,并在美国西南医学中心做过博士后,在诺贝尔奖得主Alfred G. Gilman教授为系主任的药理系里执过教,拥有30多年生物医药产业经验。曾在默沙东工作多年,领导开发了全球首创的平板霉素及平板素。回国后,先后在桑迪亚和美迪西工作9年,负责领导生物及药理部门,涉及酶学,结构生物学、计算化学、细胞及动物药效学模型、药代动力学,毒理等领域;参与了多个靶点验证,新药开发,成药性研究及IND申报的全过程,为中国的医药事业培养了很多人才。2018年,汪俊博士合伙创立凌科药业,专注于癌症与自身免疫性疾病的小分子新药研发,在短短四年时间里,完成了近十个中美新药IND的申报和数个临床I期的研究并启动了三个临床II期实验。至今为止,汪博士还义务担任三个国际杂志的编委。
孔启迪 博士
致本医药 联合创始人 / CEO
本科毕业于中南大学湘雅医学院,博士毕业于中国科学院上海药物研究所。
拥有近十年新药早期发现、临床前开发及科技成果转化经验,曾在J. Med. Chem.等期刊发表多篇论文。
作为创始人兼核心项目负责人,长期深度参与公司战略制定、技术路线选择及关键研发决策,系统主导并推进多个小分子 1 类新药项目完成 IND-Enabling 并获得临床试验批件,全面覆盖 CMC、药效学、药代动力学、安全性评价及注册申报等关键环节,其中包括具有 first-in-class 潜质的广谱 AR 分子胶降解剂项目。
在致本医药推进的核心新药项目中,多项项目在不同阶段获得国家科技重大专项支持;作为创始人,带领致本医药以 VLC 模式的精益型组织形式,高效转化源头创新科技成果。
梁纯,恩康药业创始人、董事长、首席科学家、美国布朗大学生物学博士,美国冷泉港生物研究所博士后研究员,国际知名分子生物学、细胞生物学、生物化学、遗传学和癌症研究专家。现任香港科技大学生命科学部终身教授、香港科技大学癌症研究中心主任,以及BMC Mol. Biol., Front. Cell Dev., Biol. J. Biomed. Technol. Res.等5家国际学术期刊主编/副主编/编委;现为广州开发区优秀人才(A类)、广州开发区领军人才创业团队带头人、世界中医药学会联合会常务理事、中国毒理学会中药与天然药物毒理专家委员会常委、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、广东GLP与药理毒理评价专家委员会副理事长。
马伟伟博士是北京卓凯生物技术有限公司的总经理。长期以来他一直致力于阿兹海默症(AD)研究,发现数个在疾病突触可塑性、炎症反应和神经退行性中的新机制靶点。他曾带领团队完成了和三家跨国药企(大冢制药,葛兰素史克和辉瑞)的研发外包合同,3年期间内共完成近1000万元收入,实现扭亏为盈。现今他全面负责公司的整体运营服务,完成近2亿人民币融资,推动抑制遗忘分子Rac1的小分子药物50561的IND和后续的临床开发,同时指导公司数个新管线的临床前工作。
张严冬博士是深圳市孔雀计划高层次人才,深圳坪山区产业领军人才。至今发表数十篇高水平科研论文。在 RNA 解旋酶蛋白家族的基础研究与药物开发处于世界领先水平。共发表 SCI 学术论文 29 篇。申请国家技术发明专利 54项(包括5项 PCT 国际申请)。获得授权发明专利28项。主持或参与国家自然科学基金、广东省科技厅、深圳市科创委项目等 10 余项。由其主导研发 First-In-Class 新靶点药物“KY1和KY2“ 小分子药物 分别获得中美两国的临床试验默示许可;同时开发了用于靶点在癌症组织中表达的伴随诊断试剂,用于KY1/KY2药物的精准伴随诊断。首发管线目前在一期临床试验剂量爬坡的尾声,目前药物在临床试验中展示了良好的安全性和有效性。
何骑先生现任腾迈医药联合创始人兼首席执行官,在企业战略、业务拓展、风险融资及运营管理方面拥有超过25年的领导经验。
职业生涯早期,曾在多家跨国龙头企业担任金融分析师、战略顾问及商业高管。他于2012年加入TPG,正式进入生物医药行业,负责TPG生命科学部门在大中华区的投资组合公司管理。此后,他加入睿智化学担任执行副总裁, 负责监管企业战略、业务拓展、风险投资及运营事务。
2015年,何骑先生开启创业生涯,创立了和铂医药。期间,他成功完成了5000万美元的A轮融资,收购了荷兰高科技生物技术公司,并于2016年建立了一流的抗体药物发现引擎。此后,他联合创立了高诚生物,将其从单细胞技术平台公司转型为抗体治疗药物企业。在高诚生物任职的四年多时间里,他主导了三轮总计2亿美元的融资,并促成了多项与制药及生物技术公司的合作,带来额外1亿美元的非稀释性资金。
何骑先生拥有埃默里大学Goizueta商学院工商管理硕士(MBA)学位、上海科技大学经济学硕士学位以及浙江大学工程学学士学位。
张继跃博士在新药发现和开发方面拥有丰富的经验,熟悉新药研发的详细过程,并了解世界医药行业的发展趋势。在多个跨国制药公司任职期间,曾带领或参与了数十个研究小组,先后参与发明了几十个可用于治疗多种疾病的新化合物,如镇痛,糖尿病,肥胖症,心血管疾病,神经退行性疾病,癌症和免疫系统疾病等,其中参与研发的八个新药已成功上市。拥有多项国际发明专利授权,50多篇科学论文在国际杂志上发表。在辉瑞 (Pfizer),葛兰素史克 (GSK) 和诺华 (Novartis) 多个著名跨国制药公司任主管二十八年。曾在诺华担任总监,研健新药研发有限公司任首席科学官(CSO), 现任奥瑞药业首席执行官(CEO)。张继跃于中科院上海药物所获得有机化学博士学位,曾在美国范德堡大学从事博士后研究工作。
谢正伟,博士、博士生导师。北京大学国际癌症研究院、北京大学-云南白药国际医学中心PI。创建了北京亿药科技有限公司和雅时护肤抗衰品牌,开发了第一代衰老微流芯片和AI药效预测系统——灵素系统。主要应用交叉学科手段,包括人工智能和计算生物学方法,进行衰老、代谢疾病、癌症等的机制研究和创新药物研发。近年的工作以第一作者/通讯作者(含并列)在Nature Biotechnology、Cell、Aging Cell、Bioinformatics、ACS central science、Bone research等杂志发表论文。申请国家专利14项,已经获批6项。研究工作获评2021中国生物信息年度十大进展,“中国医学科技年度十大进展”、“中国抗癌协会科技奖”、2021年度苏州高新区科技创新创业领军人才“创业领军人才(领军)”、2022年全国颠覆性技术大赛决赛(优秀奖)等20多项奖项和荣誉。承担国家重点研发计划课题两项,国家自然科学基金面上项目两项,北京市面上项目一项。
研究聚焦于疾病靶标发现和新药筛选开发。主要研究方向:1) 肿瘤中新治疗靶点的发现。通过全基因组CRISPR筛选,对经典的癌症相关信号通路如Wnt、TGF、VHL-HIF等进行深度研究,发现这些通路的新的重要调控基因,其中的一些可为肿瘤提供治疗靶点。2) 许多重要疾病的驱动蛋白属于“难以成药”靶点,对应了非常大的未满足患者需求。针对这类靶点的分子胶降解剂是生物医学领域的研究热点和药物研发的重点方向。我们创立了新型高通量降解剂筛选体系,对各类疾病的重要靶点蛋白开展降解剂筛选并进行后续研究,为这些“难以成药”靶点提供新的候选靶向药物。研究论文发表于Nat Biotech, Nat Chem Bio, Cell Res, Nat Comm, EMBO Mole Med等期刊。
许柯博士2021年毕业于美国知名常春藤联盟的康奈尔大学医学院 (Weill Cornell Medicine)和纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC)联合培养的博士,曾在美国哥伦比亚大学(Columbia University)获得生物科技硕士,加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)获得生物化学和经济学荣誉双学士。
在十多年的基础生物医药学习和研究过程中,许柯博士一直从事生物医学基础学习和科学研究。博士期间主攻新陈代谢通路和免疫细胞功能的互相作用课题,破解了癌症和免疫学中的百年未解之谜,沃伯格效应(Warburg effect)的分子机制。研究成果破解了细胞新陈代谢和关键信号通路PI3K蛋白之间的相互调控机制。该关键的生物机制破解,直接为自免疾病,癌症和代谢疾病的治疗,提供了全新的药物开发策略。
许柯博士的相关研究成果于2021年分别在国际专业期刊 Science 和 Immunity 上发表。鉴于研究成果的重要性和开拓性,被评为2021年纪念斯隆凯特琳癌症中心十大科技突破项目之一(https://www.mskcc.org/news/ski-year-review-10-noteworthy-science-breakthroughs-2021)。许柯博士至今发表SCI论文共10篇,其中第一作者和共同第一作者5篇,所有文章引用次数超过2000次。
宇道生物CEO沈倩诚博士具有生物学、计算化学和人工智能领域交叉研究背景,博士毕业于中国科学院上海药物研究所,目前主要负责公司的战略制定、团队建设、整体运营、融资和对外合作。
陆文超博士目前担任临港实验室青年研究员,先后在美国哈佛大学医学院/Dana-Farber 癌症研究所和斯坦福大学进行博士后研究工作,研究方向主要为共价抑制剂、分子胶设计开发与新 E3 探索。入选国家级海外高层次人才引进计划青年项目和上海市高层次人才引进计划,上海市科技创新行动计划-浦江人才项目,上海市白玉兰计划(青年)项目,Stanford Bio-X Program Star Mentor 等。实验室主要方向为采用跨学科的方法1)开发筛选方法以探索分子胶降解剂的靶标图谱;2)开发基于降解机制的候选药物和化学探针,作为研究疾病中蛋白功能的工具。
李响,分子势能CEO,曾任邓白氏中国区 CTO,清华长三院人工智能产业专家,还担任浙江省区块链协会智库专家等社会职务。
有近 17 年 IT 从业及 15 年团队管理经验,深耕健康科技赛道。主导超 15 个相关项目,总投入超 5 亿。凭借对行业需求的精准把握,推动技术方案落地平安集团、医疗 CRO 等头部机构,相关技术覆盖 10 亿 + 健康档案数据,为医疗数据智能化应用与健康科技成果转化提供支撑。在 AI 制药领域,他结合健康科技实践经验,对 AI 靶点发现、分子设计等关键环节提独到见解,为行业注入跨界思路。
2015年毕业于北京大学药物化学专业,获理学博士学位,导师焦宁教授。2016年-2019年在美国密歇根大学做博士后研究,合作导师王少萌教授。2019年加入中国海洋大学开展独立研究,入选中国海洋大学“青年英才”第一层次教授,山东省“泰山学者”青年专家,获北京市自然科学奖一等奖。近年来在J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.,J. Med. Chem.等杂志发表学术论文16篇;作为核心研究人员参与多个靶向抗癌新药的研发项目,申请专利5项。主要研究方向:(1)基于靶向蛋白降解(PROTACs)策略的小分子先导化合物发现和新药研发;(2)小分子免疫调节剂的研究;(3)基于海洋天然产物的靶标发现、结构多样性修饰以及作为抗肿瘤药物的研究;(4)高效合成方法及其在药物化学中的应用。
华烨博士是烨辉医药科技有限公司(BioNova Pharmaceuticals)的创始人和CEO。基于填补未满足临床医学需求为出发点,建立国际领先的医药研发企业为目标,华博士和创业团队于2018年10月创立了烨辉,借力于实力卓著的资本支持,烨辉医药布局创新靶点的新药自主研发、同时也将海外优质在研阶段的创新小分子靶向药物引进中国,进行临床开发及新药注册。凭借一支精干的研发团队、尖端的生物科技技术和充足的研发资金,烨辉医药致力于为中国和全球的患者提供高质量的创新药物。
华博士临床研究经验丰富,拥有20多年的新药临床开发和中国及全球新药注册的经验。在创立烨辉医药前,华博士曾担任和记黄埔医药担任资深副总裁,负责临床与注册部门。
高岩博士,上海科技大学免疫化学研究所副研究员、硕士生导师,上海科技大学生物电镜平台科学主任。围绕等抗病毒药物靶点开展了一系列创新性结构生物学研究工作。迄今以第一(含共一)作者或共同通讯作者身份发表相关学术论文20篇,包括Science、Cell、Nature等期刊。研究成果先后获2020年度中国百篇最具影响国际学术论文; 2021年度中国生命科学十大进展、中国科学十大进展以及年度重要医学进展(第三完成人);2025年高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖(第四完成人)。入选上海市2025年度东方英才青年项目、2023年度“科技创新行动计划”启明星项目等。
展鹏,山东大学教授,博导。国家重大人才工程青年学者;主持科技部重点研发计划、国家自然科学基金(联合基金重点、面上、国际合作)、山东省重大科技创新工程、省杰青等项目(其中国家级课题8项)。长期从事抗病毒与重大慢病药物研发,共同研发的两个候选药物分别进入I期和III期临床,成果以第一或通讯(含共同)发表在Nat Commun(×2)、Cell Metab(In press).、Sci Adv、Adv Sci(×2)、J Med Chem、Chem Soc Rev、Acta Pharm Sin B、The Innovation、Drug Resist Updat、Sci. China Chem.等期刊,H指数为51;授权专利20余项;主编《抗病毒药物化学进展》等专著/教材5部,副主编及参编专著及教材10余部。担任中国药学会药化专委会青年委员、中国药理学会呼吸药理专委会常务委员;担任Eur J Med Chem副主编;J Med Chem等10余种期刊编委;在Acta Pharm Sin B、Pharmacol Res、Drug Discov Today等客座主持专刊10余次。获教育部科学研究优秀成果奖二等奖、中国药学会青年药物化学奖、国际抗病毒会议旅费奖等。连续多年入选全球前2%科学家榜单及“全球顶尖前10万科学家”榜单。入选全国药学专家学术影响力百强。
王镐锋,上海科技大学免疫化学研究所副研究员,研究方向为重要病原体(分枝杆菌、冠状病毒等)关键药靶的结构研究以及药物开发,主要聚集于病原体与宿主的相互作用过程。相关研究工作首次揭示“人民的希望”瑞德西韦延迟终止的独特抑制机制,发现了多种靶向宿主蛋白酶的抗病毒药物分子,以第一作者或并列第一作者身份在Cell(2篇)、PNAS、Nature Communications(2篇)和 Cell Reports等国际期刊上发表论文数篇;入选国家资助博士后研究人员计划A档(“博新计划”)和上海市“超级博士后”激励计划。
博士生导师,美国布朗大学博士。福建中医药大学药学院院长,中药学科领军人才,闽台中药分子生物技术国家地方联合工程研究中心主任,结构药理学与中药化学生物学研究所所长。主持国家自然科学基金4项(区域联合重点项目1项)、重大新药创制课题1项,国家重点研发项目子课题1项、其他及省部级项目10余项。在Science、Journal of Hematology & Oncology、Acta Pharmaceutica Sinica B、Chinese Chemical Letters、Jornal of Medicinal Chemistry等期刊发表SCI论文230余篇,被引超过9000多次,H因子42。2021-2025连续5年入选爱思唯尔/斯坦福大学“全球前2%顶尖科学家榜单”。担任Acta Materia Medica杂志执行主编、Zoonoses杂志副主编。
研究方向:1.基于化学生物学的中药及天然产物作用靶点和机制研究、2.多模态数据驱动的中药药效物质基础研究、3.人工智能驱动的药物设计与发现、创新靶向抗肿瘤药物发现、4.小分子靶向降解技术(Protac)。
差异化的小分子创新药立项选择
基于化学适配的激酶药物设计
AI赋能RNA靶向小分子药物发现
小分子创新药物的支柱与挑战
靶向RNA小分子创新药物研发
5月20日论坛一:AI助力创新小分子药物研发
AI时代的小分子创新药研发实践
AI+前药技术的全球突破
AI赋能新药物靶标的发现及开发
AI辅助新药研发的差异化策略
AI在高效发现临床候选药物中的应用和实践
5月19日论坛二:分子胶与小分子药物研发
蛋白降解双平台(GlueTacs®)驱动肿瘤及免疫药物研发
靶向蛋白降解技术PROTAC生物分析
靶向不可成药靶点的分子胶研发
分子胶降解剂及其调控靶标发现
基于AI的分子胶创新药合理设计与开发
5月20日论坛二:Protac与分子胶
针对bcl-6 靶点的protac分子开发
KRAS抑制与降解
靶向蛋白降解 (PROTAC)技术 加速新药发现
口服KRAS G12D的PROTAC药物发现
靶向蛋白降解药物开发平台DaTProD®与案例分享
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