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急诊胸痛心血管标志物检测专家共识》2022年版:对于胸痛或伴有呼吸困难为主诉的急诊和重症患者,应尽快抽血检测心血管三项标志物(hs-cTn、BNP/NT-proBNP、D- 二聚体)以协助临床对患者进行快速分类、诊断、排除诊断、快速治疗,同时准确快速地识别高危患者,确定严重“致死性”胸痛的病因,包括 AMI、AAD和 APE,并同时评估是否伴有心力衰竭。 心肺九项* 心肺八项+sST-2 胃功能七项* 幽门螺旋杆菌尿素酶(Urease)抗体 细胞毒素相关蛋白(CagA)抗体 幽门螺旋杆菌(VAC)抗体 胃蛋白酶原 Ⅰ(PGⅠ) 胃蛋白酶原 Ⅱ(PG Ⅱ) PGR(PGⅠ/PG Ⅱ 比值) 胃泌素-17(G-17) *为即将取证项目 见证:POCT的蜕变 蜕变:联检与单项检测一致的分析性能指标
所在地
四川省
发布时间
2025-10-16 16:37:50
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《急诊胸痛心血管标志物检测专家共识》2022年版:对于胸痛或伴有呼吸困难为主诉的急诊和重症患者,应尽快抽血检测心血管三项标志物(hs-cTn、BNP/NT-proBNP、D- 二聚体)以协助临床对患者进行快速分类、诊断、排除诊断、快速治疗,同时准确快速地识别高危患者,确定严重“致死性”胸痛的病因,包括 AMI、AAD和 APE,并同时评估是否伴有心力衰竭。

应用科室

胸痛中心、心内科、急诊科、卒中中心、CCU、ICU、呼吸内科、胸外科、肿瘤科、老年科、120等。

临床用途(项目)

H-FABP

MPO

MYO

CK-MB

hs-cTnl

NT-proBNP/BNP

D-Dimer

AMI辅助诊断

 

 

心衰患者辅助诊断

 

 

 

 

 

 

ACS患者危险分层

 

血栓风险辅助诊断

 

 

 

 

 

 

检测项目 线性范围  样本类型  检测时间
心肺三项
hs-cTnI 9~50000pg/mL 全血,血清,血浆 15min
CK-MB 1~300ng/mL
MYO 2~600ng/mL
hs-cTnI 9~50000pg/mL 全血,血浆 15min
NT-proBNP 30~35000pg/mL
D-Dimer 0.1~4.4mg/L FEU
心肺五项
hs-cTnI 9~50000pg/mL 全血,血浆 15min
CK-MB 1~300ng/mL
D-Dimer 0.1~4.4mg/L FEU
MYO 2~600ng/mL
NT-proBNP 30~35000pg/mL
心肺八项
MYO 2~600ng/mL 全血,血浆 15min
D-Dimer 0.1~4.4mg/L FEU
hs-cTnI 9~50000pg/mL
CK-MB 1~300ng/mL
BNP 5~5000pg/mL
MPO 5~2000ng/mL
H-FABP 1~200ng/mL
NT-proBNP 30~35000pg/mL

心肺九项*

心肺八项+sST-2

胃功能七项*

幽门螺旋杆菌尿素酶(Urease)抗体

细胞毒素相关蛋白(CagA)抗体

幽门螺旋杆菌(VAC)抗体

胃蛋白酶原 Ⅰ(PGⅠ)

胃蛋白酶原 Ⅱ(PG Ⅱ)

PGR(PGⅠ/PG Ⅱ 比值)

胃泌素-17(G-17)

*为即将取证项目

见证:POCT的蜕变

蜕变:联检与单项检测一致的分析性能指标

传统
传统联检干式层析和微流控芯片卡条,最常见的如心肌三联项目,多个检测项目串联包被于同一个平面上,不同项目之间由于反应干扰和同一平面上包被数量的竞争,联合检测项目的分析性能指标要远低于单项测定;重复性更是大打折扣。

本公司

独一无二的碳式微流控芯片技术,每个检测项目独立流道检测,相互之间杜绝干扰,联检的同时无损每个项目的分析性能指标。

蜕变:全血加样,真正实现血清血浆检测

传统

传统全血加样检测试剂,通过血细胞过滤或者计算HCT来矫正数值,检测结果失真度极高。

本公司

碟式微流控芯片,通过全血加样,专利全血样本处理技术,无血细胞干扰,结果更准确。

碟式微流控芯片,通过自带高速离心,可以杜绝脂血、纤维蛋白等临床常见干扰样本对检测的影响。

蜕变:常温运输储存,杜绝复温,直接检测

常规

常规微流控和单人份发光的试剂,都以液态形式存在,需要冷链运输和低温储存,为使用和保存带来不便。

本公司

创新开发的“纳米材料超低温墨冷冻干燥技术”,可以使碟式微流控芯片常温运输和储存,其他同类厂家无法实现。

蜕变:复合质控,精准有保障

不同于其他POCT产品只提供简单的光路检测卡,本公司碟式微流控检测系统配备不同浓度梯度的试剂复合质控,多项质控一次完成。

多项联检-提高检测灵敏度和特异性,避免漏诊、错诊。

DISKFLU碟式微流控多项联检芯片,为POCT检测带来一场真正的变革,diskflu在联检的同时,

还能保证高质量核心项目的检测性能,实现“金标准”hs-cTnl的检测。

MPO、H-FABP 与 cTnI 联合检测,临床上可用于早期判断不明原因或心电图正常的

胸痛、胸闷、心慌等患者发生 AMI 的风险,以及在急救、急诊过程中对疑似 AMI 患者

进行早期筛查和诊断。可广泛用于急诊、急救和胸痛中心等科室。

 

 

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