常⻅地贫检测试剂盒 |  精准分项检测⽅案：可根据⾎液学表现进⾏相应地贫基因诊断

a-地中海贫⾎基因检测试剂盒(gap-PCR法)

覆盖位点：-3.7、-4.2、-- SEA

缺失型a-地中海贫⾎基因检测试剂盒(gap-PCR法)

覆盖位点：-3.7、-4.2、-- SEA、-- THAI

缺失型a-地中海贫⾎基因检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)

覆盖位点：-3.7、-4.2、-- SEA、-- THA

⾮缺失型a-地中海贫⾎基因检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)

覆盖位点： CS、 QS、 WS

⾮缺失型a-地中海贫⾎基因突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)

覆盖位点： CS、 QS、 WS

b-地中海贫⾎基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)

覆盖位点：41-42M、654M、-28M、71-72M、17M、EM、IVS-I-1M、IVS-I-5M、27/28M、43M、-29M、-30M、31M、-32M、14-15M、IntM、CapM

常⻅地贫检测试剂盒  |  ⾼效联合检测⽅案：⼀次试验即可检测23种常⻅地贫基因型

地中海贫⾎基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)

覆盖位点：⼀次检测23种常⻅和地贫基因型，3种缺失型+3种⾮缺失型+17种突变

罕⻅地贫检测科研试剂

罕⻅地贫检测服务

服务覆盖和珠蛋⽩基因簇及其上下游调控区超1000种地贫致病性突变和异常⾎红蛋⽩变异

检测过程（7-10个⼯作⽇）：

外周⾎样本→ DNA提取纯化→ DNA⽂库构建→测序→⽣信分析→检测报告

产品特点：

全⾯

• 多种技术平台，系列产品组合，满⾜临床检测、诊断等需求
• 常⻅基因型检测产品+罕⻅基因检测科研试剂/服务，全⾯覆盖中国地贫基因型

准确

• 基因芯⽚核⼼专利技术，产品体系稳定可靠
• ⾼标准质控，性能稳定，覆盖南⽅地区60%的产前诊断机构
• 产品获得临床⾼度认可，临床检验超2200万⼈次

规范

• ⼀线技术⽅法学，临床实践指南推荐
• 检测位点符合国家“地贫防控技术服务规范”和“地贫基因检测实验室建设管理指南”要求

⾃动化

• 检测过程实现全程⾃动化，释放实验室⼈⼒资源
• 单次试验可完成96⼈份样本检测，⼿动操作时间⼩于1⼩时