面对癌症，“上工治未病”显得尤其重要，有效的早期诊断对癌症治疗有极大帮助：经由早期诊断的患者，五年生存率要比晚期患者高5-10倍。因此尽早发现癌症可以给患者提供最好的治愈机会。目前，即使全世界范围内，早期诊断技术还没有成熟，一个易于普及、 高特异高敏感的检测方法是癌症早期诊断和筛查的瓶颈所在。

蛋白质降解靶向嵌合体（PROTACs）可高效降解蛋白质从而实现多种疾病治疗，受到了科研人员广泛关注。尽管前景看好，传统PROTAC小分子的药代动力学行为并不理想，并且缺乏肿瘤特异性。其持续保持的高效催化降解特性会不可控降解正常组织部位POI蛋白，从而导致严重毒副作用，极大限制了其临床应用。

美国杜克大学董欣年（Xinnian Dong）团队揭示了分子模式激活的免疫反应（PTI）信号通路中一个全新的蛋白翻译起始模块（Module）——PABP/R-motif介导的非帽结构依赖的胁迫相关蛋白的翻译。

视网膜是眼睛后面对光敏感的组织，而且与视网膜衰老相关的疾病，如老年性黄斑变性（AMD），可导致失明。在一项针对小鼠的新研究中，来自美国国家眼科研究所（NEI）的研究人员发现保护视网膜支持细胞的蛋白色素上皮衍生因子（PEDF）的丧失可能会促进视网膜的年龄相关变化。这一发现可能会导致预防AMD和其他视网膜衰老疾病的疗法。

细胞重编程技术可用于获得研究或临床所需的目的细胞类型，在再生医学、疾病模型构建和药物筛选中具有广泛的应用。相较于经典的多潜能干细胞（iPSCs）重编程技术，直接重编程通过规避干细胞耗时的分化过程，能够直接将一种成体细胞转化为另一种所需的功能细胞类型，例如将成纤维细胞转化为诱导神经元（iN）细胞

生物体在一定的遗传和环境扰动条件下具有维持其状态相对正常的能力，称为稳固性（Robustness），对于应对遗传突变和适应环境改变具有重要意义。既往研究揭示了多种可赋予生物学过程稳固性的分子机制，包括平行（功能类似）调控通路、基因表达随机性、基因功能剂量补偿、反馈调控、基因网络拓扑结构特性等。

分泌的淀粉样前体蛋白α（sAPPα，Secreted amyloid precursor protein alpha）能从亲本人类大脑蛋白APP加工而成，从而调节机体的学习和记忆能力，其或有望被开发作为一种新型的疗法来预防、减缓甚至逆转人类的阿尔兹海默病。

胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵略性的脑瘤形式，它的某些细胞模拟未成熟神经元的特征和运动策略在大脑中定植。来自德国癌症研究中心（DKFZ）、海德堡大学医院（UKHD）和海德堡医学院（MFHD）的研究人员首次提供了对GBM扩散机制的详细见解。