卡梅德生物科技（天津）有限公司于2014年成立于中国天津，创始人团队具有多年的人用药开发经验，公司以技术研发作为安身立命之本，专注于为全球科学家和研究机构提供高质量的药物抗体发现及其相关配套服务。作为高新技术企业，卡梅德生物先后获得国家专利试点单位和实验室ISO9001:2015质量管理体系认证，目前公司拥有超30件专利，2项注册商标。

奕安济世的灌流工艺在国际上处于领先位置，具有丰富的灌流工艺开发经验，单位体积产率可达7g/L/day，可大大降低生物制药生产成本。已应用灌流工艺完成500L规模稳定生产批次20+，多个IND项目及关键性临床阶段的工艺变更项目中美申报成功，可为客户提供专业、完整、优质的连续灌流工艺开发服务。

奕安济世拥有一条博世全自动带隔离器无菌GMP灌装生产线，技术团队拥有解决高浓度制剂灌装难点丰富的实践经验。成功案例：原液量低于1.5L且粘度高于6.5cp，成功将机械死体积及损耗控制在200mL内，灌装收率达到98%。

奕安济世具备生物制品细胞系开发、工艺开发、原液/成品生产及放行、IND/BLA申报、临床样品供应管理等全流程能力。 在杭州拥有工艺开发中心及符合美欧cGMP 标准的模块化工厂，通过技术的不断创新及稳定的连续化生产工艺，可极大缩短工艺开发进程和降低生产成本，为生物药创新合作伙伴提供优质、可靠、快速的CDMO服务。

奕安济世拥有一支专业的生物药研发分析团队，建有理化、活性、表征三大分析平台。系统及完善的平台分析方法、丰富的项目分析经验、先进的质量检测设备，致力于为客户提供专业、优质的分析服务。 奕安济世的分析服务包括物理、化学、生物、微生物特性、纯度、杂质、蛋白结构、亲和力、活性和其他服务，几乎涵盖了蛋白类药物的全部质量属性。

奕安济世的颗粒鉴定平台利用HOUND多功能颗粒鉴定仪并配合种类丰富的标准图谱数据库，可在1-2天之内完成包括硅油、纤维素、蛋白质、脂肪酸等在内的颗粒，从而为颗粒溯源提供有力支持。 奕安济世对颗粒鉴定有着较为丰富的经验，可以对颗粒进行成分鉴定，并可收集形态、尺寸及数量等关键信息，为解决相关问题提供了可靠保障。

一体化微流控芯片Ruby上市为实现自动化上样提供可能，配合naica®微滴芯片数字PCR系统，为您提供首个“加样即运行”的数字PCR工作流程，无论是手动操作，还是自动化移液工作站，均实现一步移液步骤即完成样本加载。

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