因此，一种商用多器官芯片平台连接两个器官培养室适合于人类H292肺癌显微组织的微流控共培养和人类的全层皮肤等价物。反复剂量治疗抗EGFR抗体西妥昔单抗在肿瘤显微组织中显示促凋亡相关基因表达增加。

在共培养的2到4天内建立了可重复的稳态，持续至少28天，独立于个体人类细胞系或组织供体背景用于每个等同器官。最后，三维成像双光子显微镜可视化的细节空间分离的两个微流近端小管上皮。据我们所知，本研究是第一个建立体外微流控ADME分析系统，并对候选药物在28天内进行重复剂量全身毒性测试的方法。

干细胞来源的皮质神经球是巨大的对基础神经生物学研究和药物有兴趣研究。在可控的搅拌槽中培养生物反应器可以改善神经的均匀性类器官培养并允许培养放大。我们使用微型生物反应器系统的产生人诱导多能干细胞(hiPSC)球状体类器官以及随后的神经分化。结果三个独立的生物过程证明了神经分化方案的再现性，产生大量的ipsc衍生neurospheres。

将共培养物暴露于2,5-己二酮的主要发现是，不仅可以区分两种不同剂量的毒性，而且与多器官芯片上各自的单组织培养物相比，共培养物对这种物质更敏感。因此，我们在此提供了一种新的体外工具，可以在未来更准确地预测药物在临床研究中的安全性和有效性。

目前体外测试系统有限的预见性无法满足市场不断增长的新药物的测试要求，因而急需要新的药物分子的评估方法。许多药物由于肝损伤而被下架，而这种损伤是在经过很多慢性试验后才释放出有毒物质累计作用才显现的。长期的多次剂量实验需要一个受控的微环境，因为细胞外条件的微小改变也可能极大地影响细胞生理学指标。我们专注于制造一个微工程生物反应器，它可以通过芯片上的泵进行动态灌注，并且串联至少两个独立的培养空间，用于为

基于细胞培养的测试结果对体内效应的推断是有限的，因为细胞培养不能模拟器官复杂性和多组织相互作用。生物启发的微生理系统通过使用人体三维有机培养，为体外物质的吸收、分布、代谢、排泄和毒性提供临床前的预测。我们共培养了一种商业化的支气管MucilAir培养物和一种HepaRG细胞的人肝球体，以评估吸入物质在允许器官相互作用的条件下的潜在毒性。我们设计了一种新型的HUMIMIC芯片，优化了器官培养物的培养

文中应用naica®微滴芯片数字PCR系统对胰岛素编码基因DNA甲基化水平进行量化，揭示了产前暴露于多环芳烃混合物对成年雄性小鼠胰岛细胞功能的不良影响。