发布需求
请登录 注册
五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒(PCR法)
Five kinds of diarrhea causing Escherichia coli identification Kit (PCR method)
  • 011203
  • XYBIO
  • 上海市
  • 现货
  • 96T盒
  • 5200
  • 2022-04-25 15:30:28

上海烜雅生物科技有限公司

一键申请试用
咨询
加入意向单
联系方式
  • 英文名称
  • Five kinds of diarrhea causing Escherichia coli identification Kit (PCR method)
  • 别名
  • 五种致泻性大肠埃希氏菌PCR检测试剂盒
  • 关键词
  • 大肠埃希氏菌检测试剂五种致泻性大肠五种大肠检测试剂盒大肠杆菌检测试剂盒五种致泻大肠试剂盒
  • 起订量
  • 1

五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒(PCR 法)

产品说明

病菌检测系列可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增,仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化,自动判读结果。本产品用于致泻大肠埃希氏菌的检测。检出限为 10^3 CFU/ml。

◆ 产品组成(96 测试)

 

◆ 所需仪器

   ABI ,BioRad,TaKaRa 等 PCR 扩增仪,电泳仪,凝胶成像仪等电泳配套设备。(使用荧光定量 PCR 仪进行定性判读时则无需电泳设备)

◆ 自备耗材和仪器

   ① 灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管;

   ② 冰盒;

   ③ 移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭菌吸头;

   ④ 离心机;

   ⑤ 涡旋混匀器;

   ⑥ 金属浴。

◆ 样品处理

   参照《GB4789.6—2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验》中的操作步骤进行前增菌。建议使用试剂配套细菌基因组 DNA 提取系列产品。

◆ 实验操作

1、试剂配制(试剂配制区,放置于冰盒中进行)取出各管试剂,将试剂完全解冻,离心 30s。取 12×(所待检样品数+3)的 PCR 反应管,按 12 个一组排列并编号,依次向各管中加入 23μL 的 12 种反应液。

2、添加模板(样本制备区,放置于冰盒中进行)向每管反应液中分别加入 2μL 模板(或直接使用无菌吸头挑取少许待检菌落至反应管中)。加样示例:(有 N 个待测样品)取(N+3)组 12 个一组的反应管,按顺序第一组 12 管中全部加入 2μL 的 NG-DW,第二组 12管中全部加入 2μL的 NG-Ecoli,第三组 12 管中全部加入 2μL 的样品 1 模板,第四组 12 管中全部加入 2μL 的样品 2 模板,…,最后组 12 管中全部加入 2μL 的PG-Ecoli。盖好 PCR 管盖后,涡旋混匀 30s,离心 1min,立即进行 PCR 扩增反应。

3、扩增反应(扩增及产物分析区)

     按下列条件设置扩增反应:(如需使用荧光法进行检测请选择 FAM 通道)

   

4、产物电泳(扩增及产物分析区)

称量 4. 0g 琼脂糖粉,加入至 200 mL 的 1×TAE 电泳缓冲液中,充分混匀。使用微波炉反复加热至沸腾,直到琼脂糖粉完全融化形成清亮透明的溶液。待琼脂糖溶液冷却至 60℃右时,加入溴化乙锭( EB )至终浓度为 0.5μg/mL,充分混匀后,轻轻倒入已放置好梳子的模具中,凝胶长度要大于 10cm,厚度宜为 3mm~5mm。检查梳齿下或梳齿间有无气泡,用一次性吸头小心排掉琼脂糖凝胶中的气泡。当琼脂糖凝胶完全凝结硬化后,轻轻拔出梳子,小心将胶块和胶床放入电泳槽中,样品孔放置在阴极端。向电泳槽中加入 1×TAE 电泳缓冲液,液面高于胶面 1mm~2mm。将5μL PCR 产物与 1μL 6×上样缓冲液混匀后,用微量移液器吸取混合液垂直伸入液面下胶孔,小心上样于孔中;阳性对照的 PCR 反应产物加入到最后一个泳道;第一个泳道中加入 2 μ L 分子量 Marker 。接通电泳仪电源,根据公式: 电压=电泳槽正负极间 的距离(cm)×5V/cm 计算并设定电泳仪电压数值;启动电压开关,电泳开始以正负极铂金丝出现气泡为准。电泳 30min~45min 后,切断电源。取出凝胶放入凝胶成像仪中观察结果,拍照并记录数据。

① 可使用 Gold view、Gal-Rad 等等效的核酸荧光染料替代 EB。

② 推荐使用 DNA Marker:DL2000 或 100bp ladder,等可指示 100bp~1500bp 条带的 Marker。

◆ 结果分析

1、阴阳性判读:

进行电泳检测时,需对比 Marker 进行判断,当目的靶标对应位置出现单一显著条带时可判断该靶标为阳性; 否则为该靶标检测为阴性。(使用荧光定量 PCR 仪检测时,检测孔Ct≤30 时判断该孔为阳性;当检测孔Ct>30 时, 该检测孔为阴性)

示例电泳图

2、有效性判读:

     需同时满足:

     ①空白对照中所有泳道均为阴性;

     ②阴性对照中 uidA 泳道阳性,其余泳道阴性;

     ③阳性对照中所有泳道阳性,此时可判断实验有效。

     如无法满足上述条件,则实验无效,需重复实验;如重复后结果仍为无效,请于本公司技术支持联系。

3、结果判读:

     在实验有效的情况下,可根据下表进行判读:

   

     ① 97%以上大肠埃希氏菌为 uidA 阳性,可参考阴性对照中该基因检测结果判断扩增效果;

     ② 当结果判定为EPEC 阳性时,若 bfpB 靶标为阳性则说明样品含有典型EPEC;若 bfpB 靶标为阴性则说明样品为非典型EPEC;

     当结果判定为STEC/EHEC 阳性时,若 eae 靶标为阳性则说明样品含有典型EHEC;若 eae 靶标为阴性则说明样品为非典型EHEC。

 

发布需求

意向单

反馈

400-661-8020

扫码关注订阅号
返回顶部