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生物药安全性检测与分析
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  • 2022-09-05 18:27:45

药明生物

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药明生物在生物安全检测领域拥有广泛的专业能力和EMA,ISO(CNAS)和CMA认证的实验室,为全球客户提供高质量的生物安全检测服务

生物药安全性检测

生物安全检测服务概况

作为生物制品开发和生产服务平台的一部分,药明生物还提供生物安全检测服务。 这一服务也可以单独提供给客户。自2015年以来,药明生物在苏州建立了经EMA,ISO(CNAS)和CMA认证的实验室,通过了来自NMPA和EMA的正式审计以及300多次全球客户审计,在国内外享有盛誉。作为亚太地区领先的生物安全检测机构,我们持续提供出色、合规的检测服务。 在全球监管机构, 我们已递交了超过500个项目, 其生物安全检测部分全部通过了审核。

 

我们拥有超过300名训练有素的科学家(其中约25%拥有国际制药/生物制药经验)和高效的项目管理团队,为客户提供前所未有的一站式服务。

  • 我们高质量的生物安全检测服务包括:
    • 细胞库检定
    • 未处理收获液批次放行
    • 原材料检测(生物安全)
    • 病毒清除研究

确保细胞库无污染是生物制品生产的重中之重,监管机构对细胞库的污染检测有明确严格的要求。药明生物可以提供:人和哺乳动物细胞系从主细胞库(MCB),工作细胞库(WCB)到生产终末细胞(EoPC / CAL)的全面的细胞库检定服务。

 

依托于药典方法(USP / EP / JP / ChP)及经验证的符合ICH、FDA及其它监管法规的内部方法,药明生物安全测试专家可根据客户的不同申报需求,推荐合适的检测内容及方法以更好地完成FDA / EMA / JPMA / NMPA申报。此外,作为亚洲领先的独立生物安全测试机构,我们可以最大限度的满足客户对于报告交付的期望,根据客户项目的申报时间线和特殊需求,定制检测程序并加速检测进度。同时,药明生物制药开发与生产各部门间的通力合作,可以确保项目按照与客户协商一致的时间点进行项目交付。

分析检测

 分析服务

 

 

AS为候选药物筛选提供必要数据,帮助确定具有良好产品质量,稳定性和生产表现的候选化合物,降低CMC工艺开发过程的风险。通过适当的成药性评估和WuXia细胞开发平台的应用,大大缩短CMC开发时间。典型的成药性研究包括:

 

  • 通过蛋白序列分析预测高风险的翻译后修饰,识别如表达量,聚体趋势等方面的工艺风险。
  • 分析蛋白生物物理性质,评估热稳定性,高浓度溶解性和粘性。
  • 评估高温,冻融和强制降解下的短期稳定性等。

 

根据成药性研究和生物活性评价结果,最终从3-4个候选化合物中筛选出先导化合物进入CMC流程。

 

分析技术及设备

 生物药分析技术 

 

 

我们为每一个项目选择适当的药典检验程序,使其符合申报地药典要求,如中国,美国,欧洲等。

  • 常规测试:

 

    • Appearance
    • Color
    • Clarity
    • Visible Particles
    • Subvisible Particulate Matter
    • pH
    • Osmolality
    • Extractable Volume
    • Water Determination

 

  • 生物安全性:

 

    • Sterility
    • Bioburden
    • Endotoxin 
    •  
    • 方法管理

    • 根据不同分子的性质,药明生物分析科学部提供包括理化分析,生物活性分析,生化分析及蛋白质结构分析在内的全套分析方法开发。AS对不同类型分子都具有极丰富的经验,如单克隆抗体,融合蛋白,ADC,重组蛋白,双特异性抗体等。
    •  

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