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HyCyte™3T3-E1(成骨前体细胞)成骨诱导分化培养基
  • EOMX-D101
  • HyCyte
  • 江苏省苏州市
  • 现货
  • 100ml
  • 200ml
  • 790
  • 2022-07-13 14:54:18

苏州海星生物科技有限公司

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  • 别名
  • 3T3-E1(成骨前体细胞)成骨诱导分化培养基
  • 关键词
  • 成骨诱导分化培养基3T3-E1

|  举例说明:成骨诱导步骤

(以下步骤仅供参考,详情参见参见说明书)

1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×10^4cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70%,弃掉上清,加入成骨诱导分化培养基。

2. 细胞分化诱导:每2-3天更换成骨诱导培养基,于37℃,5%CO2培养环境下培养约14-21天,并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况,决定终止细胞诱导的时间,进行染色鉴定。

3. 细胞固定:吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次,弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面,室温固定30-60 min,弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

4. 茜素红染色:加入适量茜素红染液染3~5min,吸去茜素红染液,用1×PBS清洗两次,并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

5. 诱导评估:显微镜下观察成骨染色效果,并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时,钙质结节会与茜素红染料结合后呈现红色或橘红色。

 

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